CBD-regler i Europa: sådan tjekker du
Af Provitura Editorial Team
Opdateret
- CBD
- Regler
- Europa
CBD-regler i Europa er ikke ét simpelt ja eller nej. Det afgørende er produktets kategori, indhold, præsentation og det konkrete marked. Et produkt kan blive vurderet som fødevare, kosttilskud, kosmetik eller lægemiddel, og reglerne kan derfor ændre sig efter, hvordan produktet sælges og beskrives.
Start med produktkategorien
Spørg først: skal produktet spises, smøres på huden eller bruges medicinsk? Fødevarestyrelsen beskriver CBD og cannabinoidholdige ekstrakter som novel food, og en novel food skal godkendes før markedsføring som fødevare eller kosttilskud i EU. Lægemiddelstyrelsen skriver samtidig, at produkter med CBD kan være lægemidler efter en konkret vurdering, især hvis de præsenteres til behandling eller forebyggelse af sygdom.
Tjek ikke kun THC
Mange tekster fokuserer på THC. Det er relevant, men ikke tilstrækkeligt. Et lavt THC-indhold betyder ikke automatisk, at et CBD-produkt lovligt kan markedsføres som kosttilskud eller med helbredspåstande. Markedsføring, ingredienser og dokumentation skal også passe til reglerne. For Provitura bruges den faste formulering: Alle produkter solgt hos Provitura indeholder ingen målbare mængder THC.
Praktisk tjekliste
- Hvilket land og hvilken produkttype gælder spørgsmålet?
- Er der en godkendt novel-food-status, hvis produktet er fødevare?
- Er produktet præsenteret med sygdoms- eller behandlingspåstande?
- Er der tydelig analyse for cannabinoider og THC?
- Er virksomhed, ingrediensliste og advarsler klare?
Denne guide er ikke juridisk rådgivning. Brug altid de nationale myndigheder i det marked, hvor produktet skal købes eller sælges.
EFSA ændrer ikke den nationale vurdering
EFSA's 2026-udmelding er vigtig, men den er ikke en generel salgslicens. Den handler om en foreløbig sikkerhedsvurdering for CBD som novel food under bestemte formuleringer og betingelser. Den siger også, at der stadig er datamangler, og at sikkerheden ikke kan fastslås for personer under 25 år, gravide eller ammende samt personer, der tager medicin. Derfor skal national myndighedspraksis, produktkategori og konkret markedsføring stadig vurderes separat.
Tjek markedet før teksten
Når en artikel bruges på flere markeder, bør juridisk og regulatorisk kontrol ske før oversættelse. Det er ikke nok at ændre sproget, hvis produktkategori, myndighedspraksis eller allowed claims er anderledes. En god arbejdsgang er at kontrollere marked, ingredienser, produktform og kilder først, og derefter tilpasse teksten. Så bliver lokalisering mere end bare ordvalg.